2001

Organization name

FARMA-DERMA S.r.l.

SRN

IT-MF-000020737

Manufacturer status

Active

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• CW032

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• CW007

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• CW010

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• CW135

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• CW999

  EVITARE IL CONTATTO CON GLI OCCHI. NON INGERIRE. IL PRODOTTO E' AD ESCLUSIVO USO VAGINALE
• CW999

  IN CASO DI GRAVIDANZA O ALLATTAMENTO, NON ESSENDO STATI EFFETTUATI STUDI CLINICI SPECIFICI, CONSULTARE IL MEDICO PRIMA DELL'UTILIZZO DEL DISPOSITIVO
• CW999

  L'USO, SPECIE SE PROLUNGATO, DI TUTTI I PRODOTTI PER USO TOPICO POTREBBE DAR LUOGO A FENOMENI DI SENSIBILIZZAZIONE. IN TAL CASO, O QUALORA SI RISCONTRASSERO ALTRI EFFETTI INDESIDERATI, INTERROMPERE IL TRATTAMENTO E CONSULTARE IL PROPRIO MEDICO O IL FARMACISTA
• CW999

  NON UTILIZZARE IN CASO DI IPERSENSIBILITA' INDIVIDUALE VERSO UNO DEI COMPONENTI DEL PRODOTTO
• CW999

  NON SONO NOTE INTERAZIONI CON ALTRI PRODOTTI, PERTANTO E' CONSIGLIABILE CONSULTARE IL MEDICO, PRIMA DI UTILIZZARE CICATRIDINA OVULI IN ASSOCIAZIONE AD ALTRI DISPOSITIVI MEDICI O FARMACI AD USO VAGINALE

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08032595871248

Basic UDI-DI

803259587TF01EB

Reference / catalog number

2001

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

3

Additional product description

INDICAZIONI. Trattamento coadiuvante dei processi riparativi negli stati atrofici e distrofici della mucosa vaginale. Favorisce la cicatrizzazione nel post-partum, in chirurgia ginecologica, nelle distrofie conseguenti a chemioterapia e radiazioni ionizzanti. Trattamento della secchezza vaginale di varia natura.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS