1001

Organization name

FARMA-DERMA S.r.l.

SRN

IT-MF-000020737

Manufacturer status

Active

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• CW007

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• CW999

  EVITARE IL CONTATTO CON GLI OCCHI. NON INGERIRE. IL PRODOTTO E' AD ESCLUSIVO USO VAGINALE
• CW135

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• CW010

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• CW032

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• CW999

  IN CASO DI GRAVIDANZA O ALLATTAMENTO, NON ESSENDO STATI EFFETTUATI STUDI CLINICI SPECIFICI, CONSULTARE IL MEDICO PRIMA DELL'UTILIZZO DEL DISPOSITIVO.
• CW999

  L'USO, SPECIE SE PROLUNGATO, DI TUTTI I PRODOTTI PER USO TOPICO POTREBBE DAR LUOGO A FENOMENI DI SENSIBILIZZAZIONE. IN TAL CASO, O QUALORA SI RISCONTRASSERO ALTRI EFFETTI INDESIDERATI, INTERROMPERE IL TRATTAMENTO E CONSULTARE IL PROPRIO MEDICO O IL FARMACISTA.
• CW999

  NON UTILIZZARE IN CASO DI IPERSENSIBILITA' INDIVIDUALE VERSO UNO DEI COMPONENTI DEL PRODOTTO.
• CW999

  NON SONO NOTE INTERAZIONI CON ALTRI PRODOTTI, PERTANTO E' CONSIGLIABILE CONSULTARE IL MEDICO, PRIMA DI UTILIZZARE CICATRIDINA OVULI IN ASSOCIAZIONE AD ALTRI DISPOSITIVI MEDICI O FARMACI AD USO VAGINALE

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08032595871231

Basic UDI-DI

803259587TF01EB

Reference / catalog number

1001

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

10

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS