Statistics for Fater S.p.A.

183Total Devices

44Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

1Countries

Certificate health for Fater S.p.A.

No certificates registered for this manufacturer.

Devices by risk class

Device catalog for Fater S.p.A.

Showing 51–75 of 183 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
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8001480057302	`8001480057302`	`08001480057302`	1	On the market
8001480057210	`8001480057210`	`08001480057210`	1	On the market
8001480057227	`8001480057227`	`08001480057227`	1	On the market
8001480503557	`8001480503557`	`08001480503557`	1	On the market
8001480057104	`8001480057104`	`08001480057104`	1	On the market
8001480503540	`8001480503540`	`08001480503540`	1	On the market
8001480057173	`8001480057173`	`08001480057173`	1	On the market
8001480308275	`8001480308275`	`08001480308275`	1	On the market
8001480503441	`8001480503441`	`08001480503441`	1	On the market
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1 2 3 4 5

Market presence of Fater S.p.A.

Devices placed in 1 country

Italy183

EUDAMED update: May 5, 2026

Fater S.p.A.

IT-MF-000014121

Active

Address: MARE ADRIATICO , 122 65010 SPOLTORE
Role: Manufacturer
Date of registration: Oct 6, 2021
Country: IT Italy

About Fater S.p.A.

SRN: IT-MF-000014121
Role: Manufacturer
Country: Italy
Organization name: Fater S.p.A.
EU VAT number: 01282360682
EORI: IT01282360682
Trade register: 01323030690
Date of registration: Oct 6, 2021

Contact details for Fater S.p.A.

Address: 122, MARE ADRIATICO 65010 SPOLTORE ITALY
Email: fater@pec-fater.it

Validator

Name: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Phone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

Officers and regulatory representatives of Fater S.p.A.

GIUSEPPE SIRIANNI
a) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; b) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'articolo 10, paragrafo 10; c) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione di cui agli articoli da 87 a 91; d) nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione di cui all'allegato XV, capo II, punto 4.1. 4.
Hidden
AICARDI GIANBATTISTA
Coerentemente con il suo ruolo in azienda ed alle procure ricevute dovrà assicurarsi che la conformità dei prodotti sia adeguatamente controllata rispetto al sistema di gestione della qualità in base al quale i prodotti sono fabbricati prima del rilascio.
Hidden