Statistics for MEDLAB-PRODUCTS Sp. z o.o.

164Total Devices

14Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

1Countries

Certificate health for MEDLAB-PRODUCTS Sp. z o.o.

No certificates registered for this manufacturer.

Showing 76–100 of 164 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
20-1611-0S	`20-1611-0S`	`05905699560895`	1	On the market
20-1611-0XS	`20-1611-0XS`	`05905699560901`	1	On the market
20-1203-0	`20-1203-0`	`05905072235006`	500	On the market
20-1203-0Z	`20-1203-0Z`	`05905072235013`	500	On the market
20-1204-0S	`20-1204-0S`	`05905699560871`	1	On the market
20-1204-0XS	`20-1204-0XS`	`05905699560888`	1	On the market
20-1305-1	`20-1305-1`	`05905072235075`	500	On the market
20-1305-0	`20-1305-0`	`05905072235068`	500	On the market
IP-20-1305-0K	`IP-20-1305-0K`	`05905699562929`	500	On the market
20-1307-0	`20-1307-0`	`05905072235082`	400	On the market
IP-20-1307-0-300	`IP-20-1307-0-300`	`05905699562936`	300	On the market
IP-20-1307-0K	`IP-20-1307-0K`	`05905699562943`	250	On the market
IP-25-0500-0L-250	`IP-25-0500-0L-250`	`05905699563391`	250	On the market
25-0500-0L	`25-0500-0L`	`05905072235341`	1000	On the market
25-1500-9	`25-1500-9`	`05905072235419`	1000	On the market
25-1500-0	`25-1500-0`	`05905072235358`	500	On the market
IP-25-1500-0L-100	`IP-25-1500-0L-100`	`05905699563407`	100	On the market
25-1500-0LE	`25-1500-0LE`	`05905072235372`	1000	On the market
25-1500-0L	`25-1500-0L`	`05905072235365`	500	On the market
25-1500-4L	`25-1500-4L`	`05905072235402`	500	On the market
25-1500-2L	`25-1500-2L`	`05905072235389`	500	On the market
25-1500-3L	`25-1500-3L`	`05905072235396`	500	On the market
25-2000-1	`25-2000-1`	`05905072235426`	500	On the market
25-2000-1E	`25-2000-1E`	`05905072235433`	1000	On the market
25-2000-1L	`25-2000-1L`	`05905699564121`	500	On the market

Devices placed in 1 country

MD Atlas update: May 27, 2026

PL-MF-000028388

Active

SZUMILAS Jacek
- sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, - sporządzenie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE; - przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu - przestrzeganie obowiązków w zakresie zgłaszania, - w przypadku badanych wyrobów – wydania oświadczenia, o którym mowa w załączniku XV rozdział II sekcja 4.1.
Hidden