02616

Organization name

MONTEFARMACO OTC SPA

SRN

IT-MF-000013309

Manufacturer status

Active

1 warning recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW011

  • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. • Il prodotto è utilizzabile esclusivamente da un solo paziente. • Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. • Lasciar trascorrere almeno 10-15 minuti dopo l’uso prima di istillare farmaci per uso oftalmico esterno. • Durante l’applicazione non toccare l’occhio né alcuna altra superficie con l’estremità di erogazione del contenitore. • Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. • • Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. • Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. • Tenere fuori dalla portata dei bambini. • In caso di disturbi durante l’uso sospendere il trattamento e consultare un medico.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

D-IRIDILPLURIDOSEQT

Basic UDI-DI

B-IRIDILPLURIDOSEQT

Reference / catalog number

02616

Issuing entity

EUDAMED

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

The MD is used for its refreshing and soothing actions. The MD is indicated for the relief of redness and eye irritations due to atmospheric agents and environmental factors (air conditioning, excessive solar radiation, wind, smoke, pollution, salt, sea water, pool water).

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

D-IRIDILPLURIDOSEQT

DataMatrix generation currently supports GS1-issued UDIs. HIBCC / ICCBBA support is coming.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER