57313

Organization name

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Manufacturer status

Active

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• CW275

  • Fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in der Apotheke bevor Sie das Produkt in der Schwangerschaft, der Stillzeit und bei Kindern unter 3 Jahren anwenden.
• CW010

  Gebrauchsanweisung beachten
• CW007

  • Nicht verwenden, wenn die Tube offen oder beschädigt ist.
• CW135

  • Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.
• CW999

  Jede während der Anwendung des Produkts auftretende unerwünschte Nebenwirkung oder ein schwerwiegender Zwischenfall muss umgehend dem auf dem Produkt und in der Gebrauchsanweisung angegebenen Hersteller gemeldet werden. Nicht schlucken. Augenkontakt vermeiden, bei Kontakt sofort mit reichlich Wasser ausspülen. Die Anwendung der Salbe kann gelegentlich vorübergehende Reizungen verursachen. Dies ist die einzig bekannte Nebenwirkung des Produkts, die nur gelegentlich und vorübergehend auftritt und keine Gegenmaßnahmen erfordert. Nicht zusammen mit anderen laufenden Therapien oder Behandlungen anwenden, bei denen andere Medizinprodukte oder Arzneimittel eingenommen oder topisch angewendet werden. Jeder schwerwiegende Zwischenfall im Zusammenhang mit dem Produkt ist dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Landes, in dem Sie wohnen, zu melden. Treten unerwünschte Nebenwirkungen oder eine allergische Reaktion auf einen der Inhaltsstoffe auf, ist die Anwendung abzubrechen. Die Creme nach dem Auftragen nicht in die behandelte Stelle einreiben. Es wird empfohlen, die behandelte Stelle mit einem sterilen Mullverband zu schützen. Die Tube nach Gebrauch fest verschließen. Direkten Kontakt zwischen der Tube und der Wunde vermeiden. Das Produkt sollte nur von einer Person verwendet werden, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu vermeiden. Die Packungsbeilage sollte griffbereit aufbewahrt werden, um sie bei Bedarf zu Rate ziehen zu können. Verwenden Sie das Produkt nicht länger als 30 Tage hintereinander.

Primary placement in Germany; available across 2 countries total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08052990632480

Basic UDI-DI

805299063DERMA001UC

Reference / catalog number

57313

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)