61900402

Organization name

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Manufacturer status

Active

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• CW999

  Controindicazioni: Non usare in caso di ipersensibilità nota o allergia nota a uno o più componenti. Avvertenze: In caso di effetti collaterali, interrompere l'uso del prodotto, contattare il medico ed informare il fabbricante e/o il distributore locale. Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui è stabilito l'utilizzatore e/o il paziente. Non sono note interazioni con farmaci. Non utilizzare contemporaneamente nella stessa sede (a livello topico) con altre terapie o trattamenti (dispositivi medici o farmaci). Non deglutire. Evitare il contatto con gli occhi, se ciò si verifica, risciacquare immediatamente e accuratamente con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Utilizzare il prodotto fino a quando i sintomi associati a emorroidi, ragadi anali e proctite, come bruciore, prurito e dolore da sfregamento, si sono completamente normalizzati; se non vi è alcun miglioramento, consultare il medico.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW032

  Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
• CW275

  In gravidanza e allattamento, consultare sempre il medico prima dell'uso.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08052990632220

Basic UDI-DI

805299063PROCTO001UW

Reference / catalog number

61900402

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• G99GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER