EUALMNSM025

Organization name

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Manufacturer status

Active

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• CW275

  In gravidanza ed in allattamento consultare prima il proprio medico.
• CW010

  Consultare le istruzioni per l’uso.
• CW277

  In caso di reazioni indesiderate interrompere immediatamente il trattamento, consultare il proprio medico ed informare il fabbricante.
• CW999

  Interazioni con medicinali: Non sono note interazioni con medicinali. L'uso di altri prodotti oftalmici (farmaci o dispositivi medici) deve essere effettuato almeno 15 minuti dopo l'instillazione di questi colliri. La somministrazione orale di altri dispositivi medici, farmaci o integratori in concomitanza con questi colliri deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico. Controindicazioni: Sensibilità o allergia nota a qualsiasi ingrediente. Precauzioni edavvertenze: Il prodotto è utilizzabile da una sola persona. Non utilizzare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti. Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui l'utilizzatore e/o il paziente è stabilito. Tenere al difuori dalla portata e dalla vista dei bambini. L’uso nei bambini deve essere supervisionato da un adulto. Non ingerire. Prodotto per uso esterno. Prodotto per solo uso oftalmico.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08052990632091

Basic UDI-DI

805299063OFTA001MA

Reference / catalog number

EUALMNSM025

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q02030299OPHTHALMOLOGY, LIQUID FLUIDS - OTHER