EUALPLVN010

Organization name

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Manufacturer status

Active

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• CW010

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• CW277

  In caso di reazioni indesiderate interrompere immediatamente il trattamento, consultare il proprio medico e informare il Fabbricante.
• CW032

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• CW007

  Prima dell'uso verificare che il prodotto sia correttamente chiuso e non danneggiato.
• CW135

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• CW147

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• CW275

  In gravidanza ed allattamento, consultare prima il proprio medico.
• CW999

  - Lavarasi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. - Non utilizzare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. - Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti. - Non toccare la superficie oculare né nessun'altra superficie, con la punta del flacone. - Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al Fabbricante e all'Autorità Competente dello Stato Membro in cui l'utilizzatore e/o paziente è stabilito. - Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi. - L'uso nei bambini deve essere supervisionato da un adulto. - Non ingerire. - Prodotto per uso esterno. - Prodotto uso oftalmico. - Non sono note interazione con medicinali. L'uso di altri prodotti oftalmici (farmaci o dispositivi medici) deve essere effettuato almeno 15 minuti dopo l'instillazione di questo collirio. La somministrazione orale di altri dispositivi medici, farmaci o integratori, in concomitanza con questo collirio, deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

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UDI-DI code

08052990631995

Basic UDI-DI

805299063OFTA001MA

Reference / catalog number

EUALPLVN010

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER