DEX042

Organization name

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Manufacturer status

Active

3 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW275

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW999

  • Mnv τn χρnσιμοποιείτε εάν είστε ευαίσθnτοι 11 αλλεργικοί σε κάποιο αnό τα συστατικά του προϊόντος. • Σε περίπτωσn οφθαλμικού ερεθισμού, σταματ11στε τn θεραπεία και επικοινων11στε με το γιατρό σας. • Mnv τn χρnσιμοποιείτε εάν ο περιέκτnς κοι/11 το κουτί είναι κατεστραμμένο. • Mnv καταπίνετε. • Φυλάσσετε το προϊόν και τα εξαρτ11ματά του σε μέρn που δεν το βλέπουν και δεν το προσεγγίζουν τα παιδιά. • Αποθnκεύστε το προϊόν μακριά από πnγές θερμότnτας, σε ξnρό μέρος σε θερμοκρασία που κυμαίνεται αnό 9°C έως 25°C. • Mnv αγγίζετε τον οφθαλμό και το δάχτυλά σας με τnν άκρn του σωλnνάριου. • Mn χρnσιμοποιείτε το προϊόν μετά τnν nμερομnνία λ11ξnς που αναγράφεται στn συσκευασία. • Συνιστάται να μnν μοιράζεστε τnν HELENVISION BALANCE με άλλα άτομα. • Μετά τn χορ11γnσn, μπορεί να παρατnρnθεί μια ελαφρά προσωριν11 θόλωσn τnς όρασnς λόγω του ιξώδους του προϊόντος. Συνιστάται να δίνετε προσοχ11 πριν ξεκιν11σετε οποιεσδ11ποτε δραστnριότnτες που απαιτούν καθαρ11 όρασn. • Αφαιρέστε τους φακούς επαφ11ς πριν εφαρμόσετε το προϊόν και περιμένετε 15 λεπτά πριν τους ξαναφορέσετε. Η χρ11σn τnς HELENVISION BALANCE όταν φοράτε φακούς επαφ11ς, μπορεί να λερώσει τnν επιφάνεια των φακών επαφ11ς σας. • Σε περίnτωσn ταυτόχρονnς θεραπείας με άλλα οφθαλμικά προϊόντα, περιμένετε 15 λεπτά μεταξύ κάθε οφθαλμικ11ς χορ11γnσnς. • Σε περίπτωσn εγκυμοσύνnς 11 θnλασμού συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρnσιμοποι11σετε το προϊόν. • Το προϊόν προορίζεται συν11θως για συνεχ11 χρ11σn για όχι πάνω από 30 nμέρες.

Primary placement in EL; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

05213010813453

Basic UDI-DI

803413527THENOPHTHLMCGLST

Reference / catalog number

DEX042

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q02030399OPHTHALMOLOGY, VISCOELASTIC FLUIDS - OTHER

Certificate health across this manufacturer's portfolio.