PES060

Organization name

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Manufacturer status

Active

3 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW275

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW999

  Produs cu utilizare multiplă de către un singur pacient. Nu împărțiți flaconul între persoane diferite pentru a preveni contaminarea încrucișată. Verificați dacă ambalajul este intact înainte de prima utilizare a acestui produs. Pentru a evita contaminarea, nu atingeți suprafața oculară sau orice altceva cu duza. Trebuie să contactați un profesionist din domeniul sănătății dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează. Nu lăsați produsul și componentele sale la vederea și la îndemâna copiilor. În caz de iritare a ochilor, nu mai utilizați produsul și adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă observați orice efecte secundare sau senzații neobișnuite după utilizarea acestui produs, vă rugăm să contactați un profesionist din domeniul sănătății și să raportați informațiile distribuitorului local, producătorului (vezi datele de contact de la sfârșitul instrucțiunilor de utilizare). În caz de sarcină sau alăptare, consultați medicul înainte de a utiliza produsul. Depozitați produsul departe de sursele de căldură, într-un loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 9°C și 25°C. Nu utilizați după data de expirare, care este marcată pe flacon și pe cutia exterioară. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective, atât timp cât ambalajul este intact și a fost depozitat corect. Produsul poate fi utilizat până la 90 de zile de la prima deschidere a flaconului. După această perioadă, aruncați orice rest de produs în mod responsabil și conform reglementărilor locale.

Primary placement in Poland; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08034135273406

Basic UDI-DI

803413527TD072SLTNFRCLRNJ

Reference / catalog number

PES060

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q02030399OPHTHALMOLOGY, VISCOELASTIC FLUIDS - OTHER

Certificate health across this manufacturer's portfolio.