ORTH-02-1

Organization name

OPED GmbH

SRN

DE-MF-000008286

Manufacturer status

Active

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• CW999

  Indikationen Voraussetzung für die Anwendung von Orthelligent ist ein stabiler gesundheitlicher Allgemeinzustand. Falls während oder nach der Anwendung der App Schmerzen, Unwohlsein oder Funktionsverlust auftreten, sollte das Programm abgebrochen und ggf. – nach Ermessen – ein Arzt aufgesucht werden. Kontraindikationen Die Anwendung von Orthelligent darf nur erfolgen, wenn keine der folgenden Gegenanzeigen vorliegen, es sei denn, eine medizinische Abklärung hat stattgefunden und körperliche Tests und Übungen, wie sie in der Orthelligent App verwendet werden, sind im Patientenfall unbedenklich. • Akute Entzündungen oder Fieber • Bandscheibenvorfall oder sensomotorische Störungen • Wirbelsäulen- oder Gelenkinfektion • Tumoren • Freie Gelenkkörper • Herzerkrankungen • Rheumatische Erkrankung • Verminderte Knochendichte • Gangunsicherheiten oder gehäufte Sturzereignisse • Blutungsneigung, Vorgeschichte der verstärkten Blutungen oder Einnahme von gerinnungs- hemmenden Medikamenten • Schwangerschaft • Lungenversagen • Thrombose • Psychose • Störung der Hautempfindlichkeit • Große Hautdefekte oder schwere Verbrennungen

Primary placement in Germany; available across 2 countries total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

04046618172810

Basic UDI-DI

4046618Z1206OTC7

Reference / catalog number

ORTH-02-1

Issuing entity

GS1

Risk category

Class I

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

https://o-dhs.com/produkt/orthelligent-pro/

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

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