Pricing Sign in

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Legal

Privacy Policy Legal Notice

About

About FAQ Partners Contact

Our data is continuously updated and sourced from EUDAMED, the European database for medical devices and in vitro diagnostics.

Subscribe to our monthly newsletter:

By subscribing, you accept the General Personal Data Protection Policy.

KÉZORTÉZISEK — 42 UDI-DI variants, MDR

MD Atlas
PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Data from EUDAMED, last updated May 24, 2026

KÉZORTÉZISEK

599954297GM0935QR

42 UDI-DI variants

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]Class I

Legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Risk class: Class I
Manufacturer: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Sign in to open the EUDAMED record

The link to the official EUDAMED page is reserved for signed-in users. Create a free account to continue.

Email

Password

No account yet?

Device characteristics

No device characteristics flagged

Identity & classification

Basic UDI-DI: 599954297GM0935QR
Device name: KÉZORTÉZISEK
Issuing agency: GS1
Legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Risk class: Class I
Version date: Feb 28, 2022

Manufacturer & authorised representative

Manufacturer

Name: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000004588
Country: Hungary
Email: info@patella.hu

Variants by status

UDI-DI variants

42 UDI-DI variants

Sign in to export

Exports are reserved for signed-in users. Sign in or create an account to continue.

Email

Password

No account yet?

Export results

Applied filters

basicUdiUlid01FWZQX1299NF66ZZNMJ4N1G1E

Format

Summary

29 columns included

Trade name
Basic UDI-DI
UDI-DI code
Risk category
Applicable legislation
Status
Organization name
SRN
Reference / catalog number
Additional product description
Intended medical purpose
Placed on the market (country)
Market info update date
Sterile
Single use
Contains latex
Reprocessed single-use
Direct marking
CMR substance
Endocrine disruptor
Annex XVI applicable
Sterilization
OEM applicable
EMDN codes
Last updated
Basic UDI-DI device name
Basic UDI-DI device model
Basic UDI-DI implantable
Basic UDI-DI reagent

GM-W8 FEKETE S05999542977169
GM-W8 FEKETE XL05999542977190
GM-W8 FEKETE XXL05999542977206
GMED BAMBUSZ CSUKLÓSZORÍTÓ L05999542975868
GMED BAMBUSZ CSUKLÓSZORÍTÓ M05999542975851
GMED BAMBUSZ CSUKLÓSZORÍTÓ S05999542975844
GMED BAMBUSZ CSUKLÓSZORÍTÓ XL05999542975875
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ BAL L05999542971907
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ BAL M05999542971891
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ BAL S05999542971884
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ BAL XL05999542971914
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ BAL XXL05999542971921
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ JOBB L05999542971853
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ JOBB M05999542971846
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ JOBB S05999542971839
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ JOBB XL05999542971860
GMED SZILIKONOS CSUKLÓSZORÍTÓ JOBB XXL05999542971877

1 2