Pricing Sign in

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Legal

Privacy Policy Legal Notice

About

About FAQ Partners Contact

Our data is continuously updated and sourced from EUDAMED, the European database for medical devices and in vitro diagnostics.

Subscribe to our monthly newsletter:

By subscribing, you accept the General Personal Data Protection Policy.

TÉRDORTÉZISEK — 45 UDI-DI variants, MDR

MD Atlas
PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Data from EUDAMED, last updated May 24, 2026

TÉRDORTÉZISEK

599954297GM0939QZ

45 UDI-DI variants

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]Class I

Legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Risk class: Class I
Manufacturer: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Sign in to open the EUDAMED record

The link to the official EUDAMED page is reserved for signed-in users. Create a free account to continue.

Email

Password

No account yet?

Device characteristics

No device characteristics flagged

Identity & classification

Basic UDI-DI: 599954297GM0939QZ
Device name: TÉRDORTÉZISEK
Issuing agency: GS1
Legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Risk class: Class I
Version date: Mar 1, 2022

Manufacturer & authorised representative

Manufacturer

Name: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000004588
Country: Hungary
Email: info@patella.hu

Variants by status

UDI-DI variants

45 UDI-DI variants

Sign in to export

Exports are reserved for signed-in users. Sign in or create an account to continue.

Email

Password

No account yet?

Export results

Applied filters

basicUdiUlid01FX27BKZVHAXR7HJHP98C8ZEX

Format

Summary

29 columns included

Trade name
Basic UDI-DI
UDI-DI code
Risk category
Applicable legislation
Status
Organization name
SRN
Reference / catalog number
Additional product description
Intended medical purpose
Placed on the market (country)
Market info update date
Sterile
Single use
Contains latex
Reprocessed single-use
Direct marking
CMR substance
Endocrine disruptor
Annex XVI applicable
Sterilization
OEM applicable
EMDN codes
Last updated
Basic UDI-DI device name
Basic UDI-DI device model
Basic UDI-DI implantable
Basic UDI-DI reagent

GM-K8 XXL05999542979965
GMED BAMBUSZ TÉRDSZORÍTÓ L 05999542975783
GMED BAMBUSZ TÉRDSZORÍTÓ M05999542975776
GMED BAMBUSZ TÉRDSZORÍTÓ S05999542975769
GMED BAMBUSZ TÉRDSZORÍTÓ XL05999542975790
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ L05999542972034
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ M 05999542972027
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ OLDALMEREVÍTÉSSEL L 05999542971952
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ OLDALMEREVÍTÉSSEL M05999542971945
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ OLDALMEREVÍTÉSSEL S05999542971938
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ OLDALMEREVÍTÉSSEL XL 05999542971969
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ OLDALMEREVÍTÉSSEL XXL05999542971976
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ OLDALMEREVÍTÉSSEL XXXL05999542971143
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ S05999542972010
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ XL05999542972041
GMED ELASZTIKUS SZILIKONOS TÉRDSZORÍTÓ XXL 05999542972058
GMED-K105999542972805
GMED-K9 L05999542971105
GMED-K9 M05999542970191
GMED-K9 S05999542970184

1 2