14050

Organization name

Venner Medical (Deutschland) GmbH

SRN

DE-MF-000005934

Manufacturer status

Active

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• CW999

  Verwenden Sie keine Medikamente, die nicht mit dem Material (PVC) des PEGA® BAG kompatibel sind.
• CW999

  PEGA® BAG darf nicht wieder befüllt und nicht länger als 30 Tage verwendet werden.
• CW999

  Während der Therapie darf sich die Pumpe mit dem PEGA® BAG nicht höher als 1 m über dem Herzniveau des Patienten befinden.
• CW009

  Dieser Einwegartikel ist zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten bestimmt, um eine optimale Funktion und die Hygiene zu gewährleisten. Bei nochmaligem Gebrauch, auch nach Wiederaufbereitung, erlischt die Haftung durch die Venner Medical (Deutschland) GmbH.
• CW999

  Desinfizieren Sie vor den Arbeiten Ihre Hände und vermeiden Sie es, die offenen Anschlüsse zu berühren (Kontaminationsgefahr).

Primary placement in Germany; available across 2 countries total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

04260537490279

Basic UDI-DI

426053749PBAG015A

Reference / catalog number

14050

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

PEGA® BAG is a medication reservoir equipped with a luer-lock-connection that can be filled with a syringe for parenteral administration of drugs in ambulatory and in-patient infusion therapies. PEGA® BAG is intended for use with the PEGA® Infuse, PEGA® PCA, PEGA® plus and PEGA® light C infusion pumps. PEGA® BAG is connected to the PEGA® infusion pumps through the peristaltic tube which is part of the products PEGA® SET, PEGA® SET curled and PEGA® COMBI LINE E, S, Y. The PEGA® BAG is suitable for intravenous, subcutaneous, epidural, and intrathecal administration of drugs from a PEGA® infusion pump.

Additional information URL

https://www.vennermedical.de/

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• A080201INFUSION PUMP BAGS AND CONTAINERS, SINGLE-USE

Certificate health across this manufacturer's portfolio.