Officers and regulatory representatives of MPW MED. INSTRUMENTS
SAŁAŃSKI Łukasz
a. wykonania i zgodności regulacyjnej zwolnienia wyrobu w ramach Systemu Zarządzania Jakością;
b. zgodności dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności;
c. wdrożenia i utrzymywania nadzoru po wprowadzeniu do obrotu wyrobu medycznego zgodnie z bieżącymi regulacjami, w tym podejmowanie niezbędnych działań korygujących;
d. prawidłowej realizacji obowiązków w zakresie zgłaszania, o których mowa w art. 87-91 MDR.