UDI-DI variants

20 UDI-DI variants

Barre de lit patient obèse pour lit traditionnel jusqu'à 140 cm03760311370410
Barre de lit patient obèse pour lit traditionnel jusqu'à 200 cm03760311370403
BARRE DE LIT PATIENT OBESE 90 cm03760311370427
BARRE DOUBLE ET ESCAMOTABLE CANOLI pour lit médicalisé03760311370540
BARRE ESCAMOTABLE CANOLI pour lit médicalisé03760311370373
BARRE ESCAMOTABLE CANOLI pour lit traditionnel de largeur max. 200 cm03760311370380
BARRE ESCAMOTABLE CANOLI pour lit traditionnel largeur max. 140 cm03760311370397
BARRE HAUTE CANOLI pour lit médicalisé avec surmatelas03760311370342
BARRE HAUTE CANOLI pour lit traditionnel avec surmatelas03760311370366
BARRE HAUTE CANOLI pour lit traditionnel largeur max. 200 cm avec surmatelas03760311370359
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENT CANOLI Pour lit médicalisé03760311370069
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENT CANOLI Pour lit médicalisé bleu outremer03760311370465
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENT CANOLI Pour lit médicalisé Fuschia03760311370472
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENT CANOLI pour lit traditionnel largeur max. 140 cm03760311370076
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENT CANOLI RAL4006 pour lit traditionnel largeur max. 200 cm03760311370496
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENT CANOLI RAL5002 pour lit traditionnel largeur max. 200 cm03760311370489
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENT pour lit traditionnel largeur max. 200 cm03760311370458
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENTCANOLI pour lit traditionnel largeur max. 140 cm03760311370519
BARRE LATERALE DE REDRESSEMENTCANOLI RAL5002 pour lit traditionnel largeur max. 140 cm03760311370502
DOUBLE BARRE DE LIT CANOLI03760311370441

Data from EUDAMED, last updated May 19, 2026

CANOLI

376031137CANOLI39

20 UDI-DI variants

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]Class I

Legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Risk class: Class I
Manufacturer: ALTER ÉCO SANTÉ SAS

Device characteristics

No device characteristics flagged

Identity & classification

Basic UDI-DI: 376031137CANOLI39
Device name: CANOLI
Device model: CANOLI
Issuing agency: GS1
Legislation: MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]
Risk class: Class I
Version date: Aug 22, 2024

Manufacturer & authorised representative

Manufacturer

Name: ALTER ÉCO SANTÉ SAS
SRN: FR-MF-000003051
Country: France
Email: contact@alterecosante.net
Phone: +33 5 344 60 376

Variants by status

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