Statistics for EB Neuro

160Total Devices

11Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

1Countries

Certificate health for EB Neuro

No certificates registered for this manufacturer.

Showing 151–160 of 160 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
Standard Ag/AgCl cup electrode D=10mm, Cable 180cm, FMM 1,5mm	`B9720104031`	`08056446908433`	10	On the market
Standard Ag/AgCl cup electrode D=10mm, Cable 240cm, FMM 1,5mm	`B9720104021`	`08056446908402`	10	On the market
Standard Ag/AgCl cup electrode, D=10mm, Cable 150cm, FMM 1,5mm	`B9720104011`	`08056446908389`	10	On the market
Standard Au cup electrode D=10mm, Cable 120cm, FMM 1,5mm	`B9720101001`	`08056446908266`	10	On the market
Standard Au cup electrode D=10mm, Cable 150cm, FMM 1,5mm	`B9720101011`	`08056446908280`	10	On the market
Standard Au cup electrode D=10mm, Cable 180cm, FMM 1,5mm	`B9720101031`	`08056446908334`	10	On the market
Standard Au cup electrode D=10mm, Cable 240cm, FMM 1,5mm	`B9720101021`	`08056446908303`	10	On the market
Tool Kit for Adult Bridge Electrode	`B9100940024`	`08056446904763`	1	On the market
Tool Kit for Pediatric Bridge Electrode	`B9100940027`	`08056446904770`	1	On the market
B9720201001	`B9720201001`	`08056446909621`	1	On the market

Devices placed in 1 country

EUDAMED update: Jan 27, 2026

IT-MF-000027944

Active

Name: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Phone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SCIARRETTA ZENO
Responsabile per il punto 3a dell’Articolo 15 del Regolamento MDR (UE) 2017/745: Assicurarsi che la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al Sistema di Gestione della Qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del loro rilascio.
Hidden
MACCARIO ANTONIO
In veste di sostituto, in assenza di Zeno Sciarretta, responsabile per il punto 3a dell’Articolo 15 del Regolamento MDR (UE) 2017/745: Assicurarsi che la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al Sistema di Gestione della Qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del loro rilascio.
Hidden
PINEIDER CHRISTIANO
Punti 3d,3e dell’Art. 15 del Regolamento (UE) 2017/745: Assicurarsi che: d) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione di cui agli articoli da 87 a 91; e) nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione di cui all’Allegato XV, capo II, punto 4.1.
Hidden
TOTOLO VITTORIA
Punti 3b,3c dell’Art. 15 del Regolamento (UE) 2017/745: Assicurarsi che: b) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; c) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all’art. 10, paragrafo 10.
Hidden