8033638950029

Organization name

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

SRN

IT-MF-000008111

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

11 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW157

  Ne szúrja ki vagy égesse el még használat után sem.
• CW268

  Figyelem! Nyomás alatt lévő tartály; felhevítve felrobbanhat.
• CW135

  GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA TÁROLANDÓ
• CW139

  Hőforrásoktól, forró felületektől, szikrától, nyílt lángtól vagy más gyújtóforrástól távol tartandó. Tilos a dohányzás.
• CW275

  A szakirodalomban ez idáig nincs adat a ALIAMARE terhes és szoptató nőknél történő használatáról. Ilyen esetekben kérje ki orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát a ALIAMARE használata előtt.
• CW999

  Ne használja a ALIAMARE terméket a címkén feltüntetett lejárati időt követően.
• CW999

  Ne használja a ALIAMARE terméket, ha a doboz sérült.
• CW999

  Ne használja csecsemőknél, hacsak a gyermekorvos másként nem tanácsolja.
• CW999

  Ne használja gyermekek hallójáratában.
• CW999

  Kerülje a szembe fröccsenést.
• CW999

  ALIAMARE ellenjavallt olyan személyeknél, akiknek anamnézisében fülgyulladás (hallójárat-gyulladás), dobhártya-perforáció vagy krónikus középfülgyulladás szerepel.

Primary placement in Hungary; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08033638950029

Basic UDI-DI

803363895RE0018Q

Reference / catalog number

8033638950029

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

A ALIAMARE tengervíz és hialuronsav izotóniás oldata, amely a Bréhat-szigetcsoportból, Bretagne Natura 2000-be sorolt természetes helyéről származik. Az oldat egy BOV-ban (Bag on Valve) található, amely egy túlnyomásos palack, amely hajtóanyagként sűrített levegőt használ. Az ilyen típusú csomagolásnak köszönhetően az oldat elszigetelve marad a hajtógáz közegtől, mert egy nem mérgező anyagból készült zacskóban van elhelyezve a fémpalackban. A termék adagolása a zacskó felett elhelyezett szelepen keresztül történik. Ez a technológia lehetővé teszi az alábbiakat: • A sűrített levegő hajtóanyagként való felhasználásának köszönhetően nem károsítja az ózonréteget • A tartósítószerek használatának csökkentése érdekében, a termék pozitív nyomás miatti nulla szennyeződésének köszönhetően. • Praktikusság és könnyű használat a minden szögben megengedett adagolásnak köszönhetően

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 100 MU03

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER