8033638958544

Organization name

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

SRN

IT-MF-000008111

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

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• CW157

  Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso.
• CW268

  Attenzione: Contenitore sotto pressione; può scoppiare se riscaldato.
• CW135

  TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
• CW139

  Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare.
• CW275

  Ad oggi non sono noti dati in letteratura sull’utilizzo di ALIAMARE nelle donne in gravidanza e allattamento. In tali casi chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere ALIAMARE.
• CW999

  Non utilizzare ALIAMARE dopo la data di scadenza indicata in etichetta.
• CW999

  Non utilizzare ALIAMARE se la bomboletta risulta danneggiata.
• CW999

  Non utilizzare per i lattanti, salvo diverso parere del pediatra.
• CW999

  Non utilizzare nel canale auricolare dei bambini.
• CW999

  Non ingerire.
• CW999

  Evitare di spruzzare negli occhi.
• CW999

  ALIAMARE è controindicato in soggetti con storia di otorrea (infiammazione del canale uditivo), perforazione della membrana timpanica, otite cronica media.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08033638958544

Basic UDI-DI

803363895RE0018Q

Reference / catalog number

8033638958544

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIa

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

ALIAMARE è una soluzione isotonica di acqua di mare, proveniente dall'Arcipelago di Bréhat, luogo naturalistico della Bretagna classificato Natura 2000, e acido ialuronico. La soluzione è contenuta in una BOV (Bag on Valve), ovvero un flacone pressurizzato che usa come propellente aria compressa. Grazie a questa tipologia di confezionamento, la soluzione resta isolata dal mezzo propellente perché contenuta in un sacchetto, di materiale atossico, posto all'interno del flacone metallico. L'erogazione del prodotto avviene tramite una valvola posta sopra il sacchetto. Questa tecnologia permette: • Di non danneggiare lo strato di ozono, grazie all’utilizzo di aria compressa come propellente • Di ridurre l’utilizzo di conservanti, grazie ad una contaminazione nulla del prodotto dovuta alla pressione positiva. • Una praticità e facilità d’utilizzo, grazie all’erogazione consentita in tutte le angolazioni

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

• 100 MU03

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER