HAO057

Organization name

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Manufacturer status

Active

3 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW275

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW999

  Μη χρησιμοποιείτε το EDENIGHT σε περίπτωση γνωστής υπερευαισθησίας ή αλλεργίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά. Μετά την εφαρμογή, μπορεί να αντιμετωπίσετε μια προσωρινή αίσθηση ξένου σώματος. Το απαλό ανοιγοκλείσιμο του ματιού ή το κλείσιμο του για μερικά δευτερόλεπτα μπορεί να σας βοηθήσει. Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν εάν η συσκευασία έχει υποστεί ζημιά. Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης. Χρησιμοποιήστε το προϊόν μέσα σε 8 εβδομάδες από το πρώτο άνοιγμα. Αποθηκεύστε μακριά από την άμεση θερμότητα, σε δροσερό και Μην χρησιμοποιείτε από κοινού το EDENIGHT με οποιονδήποτε άλλο. Μπορεί να εμφανιστεί προσωρινή θολή όραση. Μην οδηγείτε και μην χρησιμοποιείτε εργαλεία ή μηχανήματα έως ότου δείτε και πάλι καθαρά. Αφαιρέστε τους φακούς επαφής πριν χρησιμοποιήσετε την αλοιφή, διαφορετικά μπορεί να επηρεαστεί η επιφάνεια των φακών επαφής. Εάν χρησιμοποιείτε άλλες οφθαλμικές σταγόνες ή αλοιφές, αφήστε περίπου δεκαπέντε λεπτά μεταξύ της εφαρμογής της καθεμιάς. Συνιστάται να χρησιμοποιείτε το EDENIGHT τελευταίο. Το προϊόν προορίζεται συνήθως για συνεχή χρήση και όχι παραπάνω από επτά διαδοχικές ημέρες· για παρατεταμένη χρήση συμβουλευτείτε τον οφθαλμίατρο σας. Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά. Σε περίπτωση οφθαλμικού ερεθισμού, σταματήστε τη χρήση του EDENIGHT και συμβουλευτείτε τον οφθαλμίατρο σας. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε παρενέργεια ή ασυνήθιστη αίσθηση μετά τη χρήση του προϊόντος, επικοινωνήστε με τον οφθαλμίατρο σας και αναφέρετε τις πληροφορίες στον τοπικό διανομέα, τον κατασκευαστή ή τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (δείτε τις πληροφορίες στο τέλος του φύλλου οδηγιών χρήσης) Το προϊόν προορίζεται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, συμβουλευτείτε τον οφθαλμίατρο σας πριν τη χρήση του EDENIGHT. Μη χρησιμοποιείτε το προϊόν αν παρατηρήσετε οποιαδήποτε αλλαγή στην εμφάνισή του μετά το πρώτο άνοιγμα.

Primary placement in EL; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

05212001102163

Basic UDI-DI

803413527TD066HYPRTNCPHU7

Reference / catalog number

HAO057

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q02030301OPHTHALMOLOGY, HYALURONIC ACID AND DERIVATIVES

Certificate health across this manufacturer's portfolio.