HAO061

Organization name

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Manufacturer status

Active

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• CW275

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• CW010

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• CW999

  • No utilice el producto en caso de hipersensibilidad o alergia conocida a alguno de los componentes. Es posible que experimente una sensación transitoria de cuerpo extraño después de la aplicación. Parpadear suavemente o cerrar el ojo durante unos segundos puede ser útil. • No utilice el producto si el paquete está dañado. • No utilice el producto más allá de la fecha de caducidad. • Utilice el producto dentro de las 8 semanas posteriores a la primera apertura. • Almacenar lejos del calor directo, en un lugar fresco y seco a una temperatura que oscile entre 9 y 25 'C. • No ingerir. • No comparta el producto con otras personas. • Se puede experimentar visión borrosa temporal. No conduzca ni utilice herramientas o maquinaria antes de recuperar una visión clara. Quítese las lentes de contacto antes de usar el ungüento, de lo contrario, la superficie de las lentes de contacto puede verse afectada. • Si está usando cualquier otro colirio o ungüento, espere unos 15 minutos entre cada aplicación. Se recomienda utilizar el producto en último lugar. • Normalmente, el producto está destinado a un uso continuo durante no más de 30 dias consecutivos. Si los síntomas no mejoran, consulte al médico para que le aconseje. • Mantenga el producto y sus componentes fuera de la vista y del alcance de los niños. •Encaso de irritación ocular, deje de usar el producto y póngase en contacto con su médico. • Si nota algún efecto secundario o sensaciones inusuales después de usar este producto, comuníquese con un profesional de la salud e informe al distribuidor local o fabricante (consulte los contactos al final de las instrucciones de uso). •Encaso de embarazo o lactancia, consulte a su médico antes de usar el producto. • No utilice el producto si nota algun cambio en la apariencia despues de la primera apertura

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Trade name

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UDI-DI code

08034135272355

Basic UDI-DI

803413527TD067STNCPHTHLSC

Reference / catalog number

HAO061

Issuing entity

GS1

Risk category

Class IIb

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

—

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

• Batch number
• Expiration date
• Manufacturing date
• Serial number
• Software identification

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• Q02030301OPHTHALMOLOGY, HYALURONIC ACID AND DERIVATIVES

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