Maalox Reflux RAPIDE

Trade name

Maalox Reflux RAPIDE

D-ITMF00002471000509S

B-ITMF00002471000509S

Reference / catalog number

NA

EUDAMED

Class IIa

Applicable legislation

MDD [Directive 93/42/EEC on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

Oral suspension 20 single-dose sachets of 10 ml each

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

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• CW999

  Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale sévère. En cas d'hypersensibilité aux composants, éviter l'utilisation du produit. Si des effets indésirables surviennent, interrompre le traitement et consulter un médecin. Le produit peut interférer avec l'absorption de médicaments administrés par voie orale. Il est donc conseillé de consulter un médecin si vous prenez simultanément des médicaments oraux, qui dans tous les cas doivent être administrés avec au moins 2 heures d'intervalle. Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement, veuillez consulter un médecin. Le produit peut provoquer des ballonnements. L'utilisation du produit en conformité avec les instructions réduit la probabilité d'occurrence des effets indésirables. Ce produit contient une quantité de sodium égale à environ 100 mg (4,4 mmol) et de calcium d’environ 36 mg (0,9 mmol) par sachet (10 ml). Veuillez consulter le médecin si un régime pauvre en sels est requis, par exemple dans certains cas d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique et en cas d'hypercalcémie, de néphrocalcinose et de calculs rénaux calciques récidivants. Enfants de moins de 12 ans : doit être administré uniquement sur avis médical. En ce qui concerne les modalités de prise, suivez attentivement les indications recommandées par votre médecin.