CAPTIKS SRL

• Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
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• PINTO Carlo Alberto
  a) Assicurare la conformità dei DM al SGQ in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; b) Assicurare che siano redatte e aggiornate la Documentazione Tecnica e la dichiarazione di conformità UE; c) Sorveglianza post-commercializzazione; d) Segnalazione di cui agli articoli da 87 a 91; e) Nel caso di dispositivi oggetto di indagine, assicurare che sia rilasciata la dichiarazione di cui all’all. XV, capo II, punto 4.1.
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