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  BORRI Stefano

  PRRC
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• CR
  CATALANO Renata

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• CATALANO Renata
  b) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate c) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'articolo 10, paragrafo 9; d) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione di cui agli articoli da 82 a 86; e) nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione di cui all'allegato XIV, punto 4.1.
  Hidden
• BORRI Stefano
  a) la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio
  Hidden

• Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
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• TÜV SÜD Product Service GmbH — 3 certificates — EGSpA
• BORRI Stefano — EGSpA
• CATALANO Renata — EGSpA