ITF008/b

Organization name

Italfarmacia srl

SRN

IT-MF-000013116

Manufacturer status

Active

Certificate health across this manufacturer's portfolio.

6 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.

• CW010

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW009

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW001

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW007

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW032

  EUDAMED did not publish a description for this code.
• CW277

  EUDAMED did not publish a description for this code.

Primary placement in Italy; available across 1 country total.

Trade name

not provided

UDI-DI code

08055715333020

Basic UDI-DI

805571533ITF00578abdYB

Reference / catalog number

ITF008/b

Issuing entity

GS1

Risk category

Class III

Applicable legislation

MDR [Regulation (EU) 2017/745 on medical devices]

Status

On the market

Quantity

1

Additional product description

FILLERVIT F è un idrogel monofasico, sterile, apirogeno e iniettabile, per la correzione dei deficit dei tessuti molli. Il prodotto si degrada lentamente dopo l’impianto. L’idrogel è a base di ialuronato di sodio reticolato altamente purificato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. FILLERVIT F è disponibile in tre diverse concentrazioni di acido ialuronico: FILLERVIT F F 22, FILLERVIT F 24 e FILLERVIT F F 26. FILLERVIT F 22 in siringa da 1ml, contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. FILLERVIT F 24 in siringa da 1 ml, contiene 24 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. FILLERVIT F 26 in siringa da 1 ml, contiene 26 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. Il DM FILLERVIT F nelle tre differenti concentrazioni di acido ialuronico è indicato per il ripristino dei volumi del volto, per la correzione dell’asimmetria facciale, delle lipoatrofie e delle cicatrici.

Additional information URL

No additional information URL provided by the manufacturer.

Clinical sizes

No clinical sizes registered for this device.

European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES