OPT SURGISYSTEMS

• Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
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• DP
  DE POLO Maurizio

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  ZAMBONI Franco

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• ZAMBONI Franco
  Come previsto dall'art. 15 comma 3 del Regolamento (UE) N.2017/745 "MDR" assicurerà che: I. la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata; II. la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; III. siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione; IV. siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione (vigilanza); V. sia rilasciata la dichiarazione di cui all'allegato XV, capo II (indagine).
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• DE POLO Maurizio
  Come previsto dall'art. 15 comma 3 del Regolamento (UE) N.2017/745 "MDR" assicurerà che: I. la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata; II. la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; III. siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione; IV. siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione (vigilanza); V. sia rilasciata la dichiarazione di cui all'allegato XV, capo II (indagine).
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• OPT — IT-IM-000030421
• OPT — IT-MF-000009326
• DE POLO Maurizio — OPT
• ZAMBONI Franco — OPT