- sporządzenie i aktualizacja dokumentacji technicznej
- sprawdzenie zgodności wyrobów medycznych z obowiązującymi dyrektywami i przepisami w zakresie oznakowania CE
- nadzór wyrobu po wprowadzeniu do obrotu
- sprawdzanie zgodności wyrobów medycznych z wymaganiami MDR (Perlacari jest producentem wyrobów medycznych klasy I)