Statistics for PVP SAS

21Total Devices

3Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

10Countries

Certificate health for PVP SAS

No certificates registered for this manufacturer.

Showing 1–21 of 21 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
001	`001`	`03760237160218`	1	On the market
ProveDye	`004`	`03760237160706`	1	On the market
001	`001`	`03760237160188`	1	On the market
001	`001`	`03760237160744`	1	On the market
001	`001`	`03760237160768`	1	On the market
001	`001`	`03760237160539`	1	On the market
001	`001`	`03760237160133`	1	On the market
001	`001`	`03760237160140`	1	On the market
001	`001`	`03760237160515`	1	On the market
002	`002`	`03760237160508`	1	On the market
001	`001`	`03760237160638`	1	On the market
002	`002`	`03760237160157`	1	On the market
004	`004`	`03760237160829`	1	On the market
003	`003`	`03760237160195`	1	On the market
003	`003`	`03760237160317`	1	On the market
003	`003`	`03760237160355`	1	On the market
003	`003`	`03760237160393`	1	On the market
003	`003`	`03760237160171`	1	On the market
003	`003`	`03760237160416`	1	On the market
003	`003`	`03760237160331`	1	On the market
003	`003`	`03760237160379`	1	On the market

Devices placed in 10 countries

EUDAMED update: Mar 26, 2026

FR-MF-000009343

Active

BARON Sabine
-Analyse et notification des incidents graves et des mesures correctives de sécurité -Rapport de tendances -Analyse des données issues de la vigilance
Hidden
PRIEUR-GARROUSTE Julie
Établir et tenir à jour la documentation technique des DM (art 10, §4) et une DoC UE (art 10, §6); Appliquer et mettre à jour le système de SAC (art 10, §10), exceptée la matériovigilance; Veiller à ce que les DM sujets à étude clinique soient conformes aux GSPR, en dehors des aspects couverts par l’enquête clinique et que, en ce qui concerne ces aspects, toutes les précautions ont été prises pour protéger la santé et la sécurité du sujet.
Hidden
GIBILLINO Noémie
-Établir et tenir à jour la documentation technique pour ces DM ainsi que la DCUE -Veiller à ce que les DM sujets à étude clinique soient conformes aux GSPR, en dehors des aspects couverts par l’enquête clinique et que, en ce qui concerne ces aspects, toutes les précautions ont été prises pour protéger la santé et la sécurité du sujet -Analyse et notification des incidents graves et des mesures correctives de sécurité -Rapport de tendances -Analyse des données issues de la vigilance
Hidden