Statistics for S.I.Cell S.p.A.

127Total Devices

6Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

2Countries

Certificate health for S.I.Cell S.p.A.

No certificates registered for this manufacturer.

Showing 76–100 of 127 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
31005	`31005`	`08056149601204`	20	On the market
33001	`33001`	`08056149602041`	30	On the market
33002	`33002`	`08056149600054`	30	On the market
33003	`33003`	`08056149602027`	30	On the market
30648	`30648`	`08056149602508`	15	On the market
10213	`10213`	`08056149600047`	20	On the market
10243	`10243`	`08056149600016`	15	On the market
10323	`10323`	`08056149600023`	24	On the market
10244	`10244`	`08056149600030`	22	On the market
10324	`10324`	`08056149600108`	28	On the market
4201/36017	`4201/36017`	`08056149601907`	24	On the market
4202/36018	`4202/36018`	`08056149601921`	24	On the market
4203/36019	`4203/36019`	`08056149601945`	20	On the market
4422E/31112	`4422E/31112`	`08056149601884`	20	On the market
4421E/31111	`4421E/31111`	`08056149601860`	20	On the market
4422/31054	`4422/31054`	`08056149601723`	20	On the market
4520/36020	`4520/36020`	`08056149601969`	20	On the market
4423/31055	`4423/31055`	`08056149601747`	20	On the market
4424/31056	`4424/31056`	`08056149601761`	20	On the market
4421/31053	`4421/31053`	`08056149601709`	20	On the market
5522/31082	`5522/31082`	`08056149601808`	20	On the market
5523/31083	`5523/31083`	`08056149601822`	20	On the market
5524/31084	`5524/31084`	`08056149601846`	20	On the market
5521/31081	`5521/31081`	`08056149601785`	20	On the market
2033E/30278	`2033E/30278`	`08056149601686`	20	On the market

Devices placed in 2 countries

EUDAMED update: Dec 16, 2025

IT-MF-000029406

Active

Name: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Phone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

STEFANELLI Roberta
Assicurare che la conformità dei dispositivi medici al Regolamento 2017/745 sia verificata in modo adeguato e in coerenza con il sistema qualità adottato in azienda Redigere correttamente la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE, e quando necessario aggiornarle Assolvere gli obblighi relativi alla sorveglianza post commercializzazione Assicurare l’esecuzione degli obblighi di segnalazione Rilasciare le dichiarazioni previste i dispositivi oggetto di indagine
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