Statistics for S.I.Cell S.p.A.

127Total Devices

6Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

2Countries

Certificate health for S.I.Cell S.p.A.

No certificates registered for this manufacturer.

Showing 51–75 of 127 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
30122	`30122`	`08056149602126`	20	On the market
31007	`31007`	`08056149601280`	20	On the market
36036	`36036`	`08056149601037`	10	On the market
36032	`36032`	`08056149601020`	20	On the market
36037	`36037`	`08056149601044`	10	On the market
36038	`36038`	`08056149601051`	10	On the market
30055	`30055`	`08056149600887`	20	On the market
30056	`30056`	`08056149600924`	20	On the market
30053	`30053`	`08056149601365`	20	On the market
30054	`30054`	`08056149601327`	20	On the market
31004	`31004`	`08056149601143`	20	On the market
30286	`30286`	`08056149602522`	20	On the market
30292	`30292`	`08056149602560`	20	On the market
30544	`30544`	`08056149600443`	15	On the market
30546	`30546`	`08056149600092`	15	On the market
30543	`30543`	`08056149600436`	15	On the market
30545	`30545`	`08056149600450`	15	On the market
30540	`30540`	`08056149600061`	15	On the market
30542	`30542`	`08056149603222`	15	On the market
30539	`30539`	`08056149600078`	15	On the market
30541	`30541`	`08056149600085`	15	On the market
30537	`30537`	`08056149602188`	15	On the market
30413	`30413`	`08056149602201`	20	On the market
30547	`30547`	`08056149600467`	15	On the market
30052	`30052`	`08056149602102`	20	On the market

Devices placed in 2 countries

EUDAMED update: Dec 16, 2025

IT-MF-000029406

Active

Name: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Phone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

STEFANELLI Roberta
Assicurare che la conformità dei dispositivi medici al Regolamento 2017/745 sia verificata in modo adeguato e in coerenza con il sistema qualità adottato in azienda Redigere correttamente la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE, e quando necessario aggiornarle Assolvere gli obblighi relativi alla sorveglianza post commercializzazione Assicurare l’esecuzione degli obblighi di segnalazione Rilasciare le dichiarazioni previste i dispositivi oggetto di indagine
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