Statistics for S.I.Cell S.p.A.

127Total Devices

6Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

2Countries

Certificate health for S.I.Cell S.p.A.

No certificates registered for this manufacturer.

Showing 1–25 of 127 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
30336	`30336`	`08056149603154`	20	On the market
30335	`30335`	`08056149603147`	20	On the market
31016	`31016`	`08056149601402`	20	On the market
31017	`31017`	`08056149601303`	20	On the market
31014	`31014`	`08056149601150`	20	On the market
31015	`31015`	`08056149601211`	20	On the market
10000549/31263	`10000549/31263`	`08056149603499`	22	On the market
10000544/31258	`10000544/31258`	`08056149603444`	25	On the market
10000545/31259	`10000545/31259`	`08056149603451`	25	On the market
10000546/31260	`10000546/31260`	`08056149603468`	25	On the market
10000547/31261	`10000547/31261`	`08056149603475`	25	On the market
10000548/31262	`10000548/31262`	`08056149603482`	25	On the market
10000536/36069	`10000536/36069`	`08056149603284`	20	On the market
10000537/36070	`10000537/36070`	`08056149603307`	20	On the market
10000540/30660	`10000540/30660`	`08056149603345`	25	On the market
10000541/30661	`10000541/30661`	`08056149603352`	20	On the market
10000538/30658	`10000538/30658`	`08056149603321`	25	On the market
10000539/30659	`10000539/30659`	`08056149603338`	20	On the market
10000542/30662	`10000542/30662`	`08056149603369`	25	On the market
10000543/30663	`10000543/30663`	`08056149603376`	20	On the market
AG20403/31215	`AG20403/31215`	`08056149600221`	25	On the market
AG20203/31213	`AG20203/31213`	`08056149600207`	25	On the market
AG20303/31214	`AG20303/31214`	`08056149600214`	25	On the market
AG10602/30484	`AG10602/30484`	`08056149600337`	25	On the market
AG10414/30483	`AG10414/30483`	`08056149600320`	25	On the market

Devices placed in 2 countries

EUDAMED update: Dec 16, 2025

IT-MF-000029406

Active

Name: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Phone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

STEFANELLI Roberta
Assicurare che la conformità dei dispositivi medici al Regolamento 2017/745 sia verificata in modo adeguato e in coerenza con il sistema qualità adottato in azienda Redigere correttamente la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE, e quando necessario aggiornarle Assolvere gli obblighi relativi alla sorveglianza post commercializzazione Assicurare l’esecuzione degli obblighi di segnalazione Rilasciare le dichiarazioni previste i dispositivi oggetto di indagine
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