Statistics for S.I.Cell S.p.A.

127Total Devices

6Basic UDI-DIs

0Not destined for EU market

0Certificates

0Valid

0Expiring < 6 months

2Countries

Certificate health for S.I.Cell S.p.A.

No certificates registered for this manufacturer.

Showing 101–125 of 127 devices.

Trade name	Reference / catalog number	UDI-DI code	Quantity	Status
2032E/30277	`2032E/30277`	`08056149601662`	20	On the market
2033/30143	`2033/30143`	`08056149601563`	20	On the market
1903/30145	`1903/30145`	`08056149601488`	16	On the market
2023/30144	`2023/30144`	`08056149601525`	16	On the market
2032/30141	`2032/30141`	`08056149601549`	20	On the market
1902/30155	`1902/30155`	`08056149601464`	18	On the market
2022/30142	`2022/30142`	`08056149601501`	20	On the market
1711/30373	`1711/30373`	`08056149601440`	20	On the market
2103/30187	`2103/30187`	`08056149601600`	20	On the market
2102/30185	`2102/30185`	`08056149601587`	20	On the market
2123/30188	`2123/30188`	`08056149601648`	16	On the market
2122/30186	`2122/30186`	`08056149601624`	18	On the market
1704/30156	`1704/30156`	`08056149601426`	16	On the market
AE22112/36073	`AE22112/36073`	`08056149602942`	20	On the market
AE22212/36075	`AE22212/36075`	`08056149602966`	20	On the market
AE22302/36076	`AE22302/36076`	`08056149602973`	20	On the market
AE22002/36071	`AE22002/36071`	`08056149602928`	20	On the market
AE22102/36072	`AE22102/36072`	`08056149602935`	20	On the market
AE22202/36074	`AE22202/36074`	`08056149602959`	20	On the market
33035	`33035`	`08056149602089`	30	On the market
33051	`33051`	`08056149603260`	30	On the market
33048	`33048`	`08056149602829`	30	On the market
33045	`33045`	`08056149602485`	30	On the market
33020	`33020`	`08056149602065`	30	On the market
33013	`33013`	`08056149600894`	30	On the market

Devices placed in 2 countries

EUDAMED update: Dec 16, 2025

IT-MF-000029406

Active

Name: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Phone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

STEFANELLI Roberta
Assicurare che la conformità dei dispositivi medici al Regolamento 2017/745 sia verificata in modo adeguato e in coerenza con il sistema qualità adottato in azienda Redigere correttamente la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE, e quando necessario aggiornarle Assolvere gli obblighi relativi alla sorveglianza post commercializzazione Assicurare l’esecuzione degli obblighi di segnalazione Rilasciare le dichiarazioni previste i dispositivi oggetto di indagine
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