- Organization name
- UDI-DI code
- Reference / catalog number
EUDAMED last updated this device on Sep 15, 2026
376043228ArthaDMFSArthaDM.lib.aar is an EU MDR-regulated medical device registered in EUDAMED. It is classified as Class I. Manufactured by SEEHAPTIC. Placed on the EU market in France. Explore certificates, regulatory status and the EUDAMED record on MD Atlas.
37604322800948ArthaDM.lib.aar (01)37604322800948
European Medical Device Nomenclature — the EU product classification assigned to this device.
Y214224AUGMENTATIVE SOFTWARE17 warnings recorded — scroll inside the panel to see all entries.
OTHER
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Primary placement in France; available across 1 country total.
| Country | On market since | Until |
|---|---|---|
| FrancePrimary placement | — | Still on market |
FR-MF-000057323Ne pas utiliser en cas de maladie impactant la chaîne sensorielle, cognitive ou motrice qui ne vous permettrait pas d’utiliser le produit correctement Ne pas utiliser en cas de sensibilité de la peau en contact avec la ceinture Ne pas utiliser pendant la grossesse Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 18 ans Ne pas utiliser conjointement avec des stimulateurs cardiaques ou des défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI), ainsi que d’autres dispositifs de substitution sensorielle.
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Lisez attentivement ce document avant d'utiliser la Ceinture Haptique SeeHaptic. Portez une attention particulière aux conditions d'utilisation et aux messages de prudence. En cas de doute, consultez régulièrement ce document. Cette Ceinture Haptique SeeHaptic ne doit être utilisé qu'aux fins pour lesquelles elle a été conçue et de la manière spécifiée dans les instructions d'utilisation. Toute forme d'utilisation incorrecte peut être dangereuse.
Ce produit contient une batterie intégrée (Lithium-ion). Les batteries peuvent provoquer un incendie ou des brûlures chimiques si elles ne sont pas manipulées correctement. Ne laissez pas les batteries se décharger complètement et utilisez-les régulièrement. La durée de vie des batteries dépend de la façon dont elles sont utilisées. Les batteries inutilisables doivent être éliminées conformément aux réglementations locales. Si aucune réglementation de ce type ne s'applique, éliminez la Ceinture Haptique SeeHaptic dans un conteneur spécial pour équipements électriques. Ne continuez jamais à utiliser le produit lorsque les batteries sont endommagées. Faites attention lors de la charge des batteries. Il y a un danger de surchauffe et d'incendie si un court-circuit se produit ou si la batterie est endommagée mécaniquement.
TOUJOURS lire le mode d'emploi avant d'utiliser l'appareil. N'utilisez JAMAIS la Ceinture Haptique SeeHaptic d'une manière autre que celle décrite sous « Utilisation prévue », « Consignes de sécurité importantes » et « Avertissements et précautions » dans ce manuel. N'ouvrez jamais le produit sans autorisation, ne retirez pas les scellées. N'essayez jamais de le réparer vous-même, cela annulerait la garantie. La Ceinture Haptique SeeHaptic n'est pas destinée à remplacer une aide principale telle que la canne blanche ou le chien-guide. En cas de doute, fiez-vous à l'aide principale et redémarrez la Ceinture Haptique SeeHaptic. Utilisez UNIQUEMENT la Ceinture Haptique SeeHaptic avec les accessoires officiels. NE PORTEZ PAS la Ceinture Haptique SeeHaptic pendant la charge. L'appareil ne fonctionnera pas pendant la charge. N'utilisez JAMAIS la Ceinture Haptique SeeHaptic sous la douche ou sous une forte pluie. Ne mettez JAMAIS la Ceinture Haptique SeeHaptic dans la machine à laver. Ne rangez pas ou ne conservez pas la Ceinture Haptique SeeHaptic dans des zones où il pourrait tomber dans la baignoire ou le lavabo. N'immergez jamais la Ceinture Haptique SeeHaptic dans l'eau ou d'autres liquides. Assurez-vous TOUJOURS que le retour de la Ceinture Haptique SeeHaptic et de l'aide principale sont cohérents. Assurez-vous d'avoir reçu une formation sur l'utilisation de la Ceinture Haptique SeeHaptic avant la première utilisation.
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Sterile
A sterile device is supplied free of viable micro-organisms — flagged so that it is handled, stored and used to preserve that sterile state.
View in glossary →Single-use device
A single-use device is intended to be used on one patient during a single procedure and then discarded — not reprocessed or reused.
View in glossary →Contains latex
A "contains latex" flag warns that a device contains natural rubber latex, which can trigger allergic reactions in sensitive patients.
View in glossary →CMR substance
A CMR flag warns that a device contains a substance that is carcinogenic, mutagenic or toxic to reproduction above a defined threshold.
View in glossary →Endocrine-disrupting substance
An endocrine-disruptor flag warns that a device contains a substance with endocrine-disrupting properties above a defined threshold.
View in glossary →Primary DI
The Primary DI is the main UDI-DI a manufacturer designates as the principal identifier for a device in EUDAMED.
View in glossary →Basic UDI-DI
The Basic UDI-DI is the main identifier that groups together all device variants of the same model — the regulatory "family" key.
View in glossary →UDI issuing entities
Issuing entities are the organisations the European Commission has designated to assign Unique Device Identifiers under the EU's UDI system.
View in glossary →MDR risk classes
MDR risk classes rank medical devices from lowest risk (Class I) to highest (Class III), which determines how much regulatory scrutiny they face.
View in glossary →Primary DI
The Primary DI is the main UDI-DI a manufacturer designates as the principal identifier for a device in EUDAMED.
View in glossary →No certificates registered for this manufacturer.
No certificate references this Basic UDI-DI, because: • It does not require a certificate, or • It only requires a certificate without a Basic UDI-DI reference (e.g. a QMS certificate), or • The required certificate(s) referencing this Basic UDI-DI have not been registered yet.No certificate specifically references this device's Basic UDI-DI.