STARPHARMA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOSCIĄ

Nadzór nad odpowiednim sprawdzaniem zgodności wyrobów medycznych zgodnie z SZJ, w którym te wyroby są wytwarzane Nadzór nad sporządzeniem i bieżącą aktualizacją Dokumentacji Technicznej i Deklaracji Zgodności UE Nadzór nad wyrobami medycznymi produkowanymi przez producenta po wprowadzeniu do obrotu wg art. 10 ust.10 oraz z Zał.III do MDR 2017/745 Nadzór nad zgłaszaniem, o których mowa w art. 87–91 oraz Zał.VI do MDR217/745. Zwalnianie wyrobów medycznych do obrotu.