Officers and regulatory representatives of TakTiMed Kft.
KAMASZ Imre Zoltan
Felelős az alábbi területekért:
a) az eszközök megfelelőségét az alkalmazott minőségirányítási rendszer keretében szabályszerűen ellenőrizték az eszköz szabad forgalomba bocsátását megelőzően
b) elkészítették és naprakészen tartják a műszaki dokumentációt és az EU-megfelelőségi nyilatkozatot;
c) eleget tettek a forgalomba hozatal utáni felügyeletre vonatkozó kötelezettségeknek;
d) eleget tettek az MDR 87–91. cikkben említett jelentéstételi kötelezettségeknek