1.Sprawdzanie, czy wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami Rozporządzenia MDR
2. Aktualizowanie dokumentacji technicznej wyrobu oraz deklaracji zgodności UE.
3.Monitorowanie wyrobu po wprowadzeniu na rynek (post-market surveillance).
4.Zgłaszanie incydentów medycznych oraz działań korygujących do organów np. URPL
5. Kontakt z organami nadzoru, w tym URPL.
6. Wydawanie oświadczeń do badań, zgodnie z załącznikiem XV, rozdział II, sekcja 4.1 MDR,